Рыжие и черные кошки. Расчетная задача.

Окраску шерсти у кошек определяет один ген, локализованный в уникальной части X-хромосомы. Его доминантный аллель (назовём его XA) определяет рыжую окраску, рецессивный (Xa ) – чёрную.

Для млекопитающих характерно явление так называемой дозовой компенсации. Оно заключается в том, что одна из двух X-хромосом в ходе развития женского организма подвергается инактивации, и большинство её генов перестаёт экспрессироваться. В разных клетках тела инактивируются X-хромосомы, полученные от разных родителей. У кошек, в отличие от многих других млекопитающих, это можно увидеть невооружённым глазом. Гетерозиготы XAXa имеют чёрно-рыжую окраску, потому что в одних клетках активен аллель XA, а в других Xa.

Исследователи провели подсчёт кошек в городе N, всего насчитав 3054 особи обоего пола. Среди них было 138 рыжих кошек (самок). Предполагая, что популяция кошек города N находится в состоянии генетического равновесия, определите, каковы доли (в процентах) всех остальных групп, различающихся по полу и окраске.

В условии сказано, что популяция находится в состоянии равновесия. Это значит, что для решения мы можем воспользоваться законом Харди-Вайнберга. Однако необходимо сделать поправку на то, что ген сцеплен с X-хромосомой.

Обозначим частоту аллеля XA как p, а частоту аллеля Xa как q; p + q = 1. У кошек (самок) могут образовываться яйцеклетки с генотипами XA (с частотой p) и Xa (с частотой q). У котов (самцов) половина (0,5) всех сперматозоидов несут Y-хромосому. Вторая половина сперматозоидов несёт X-хромосому, и среди них есть несущие аллель XA (с частотой 0,5p) и Xa (с частотой 0,5q). Запишем все возможные комбинации оплодотворения в этой популяции в виде таблицы.

Получается, что ожидаемая частота появления рыжих кошек 0,5p2, а по условию их было найдено из . Составим уравнение:

(округлим до , т.е. )

Получаем следующие доли разных групп в выборке:

Рыжие коты (0,5p):

Чёрные коты (0,5q):

Рыжие кошки (0,5p2 ):

Чёрные кошки (0,5q2 ):

Чёрно-рыжие кошки (pq):

Для проверки сложим получившиеся числа: . Всё сходится.

**Критерии оценки **

2 б. за правильное описание наследования окраски: расположение правильно обозначенных генов на половых хромосомах соответственно наследованию пола у млекопитающих.

2 б. за применение закона Харди-Вайнберга к этой задаче, т.е. правильное обозначение p и q, а также подстановка их в уравнение в цифровом виде.

7 б. за доведение расчётов до правильного ответа. Если в ходе решения была допущена арифметическая ошибка, но ход решения был правильным, и были получены хотя бы два правильных итоговых процентных содержания генотипов, то 4 б.

Похожие задачи

Индикаторы. Расчетная задача.

Неизвестно, на какой именно планете впервые были обнаружены индикаторы. Эти существа легко меняют цвет в зависимости от того, какие эмоции испытывают. Учёные описали у индикаторов необычную реакцию на громкий и резкий звук: в течение примерно минуты их окраска бледнеет, и они становятся бесцветными.
Биохимия
Генетика

нкРНК. Анализ текста.

Не все гены кодируют белок. Продуктами некоторых генов являются только молекулы РНК: например, рРНК и тРНК. Такие РНК получили название «некодирующие РНК» (нкРНК). На самом деле, генов нкРНК очень много: примерно столько же, сколько генов белков, а, возможно, даже больше. Например, в геноме человека
Биохимия
Генетика

Самый длинный ген белка. Расчетная задача.

Самый длинный ген белка в геноме человека - это ген регулятора альтернативного сплайсинга RBFOX1. 1 моль белка RBFOX1 весит 50 кг 600 г. Какова длина гена RBFOX1, если его экзоны составляют 0,0552% от полной последовательности гена? Длиной некодирующих частей мРНК RBFOX1 пренебречь. Ответ выразите в
Генетика

Бомбейский феномен. Расчетная задача.

Бомбейский феномен - это случай нетипичного наследования групп крови системы АВ0. Он обнаруживается у рецессивных гомозигот по гену Н и состоит в том, что у таких людей не синтезируются агглютиногены на поверхности эритоцитов. Фенотипически такие люди имеют первую группу крови. Ген H наследуется нез
Генетика